Hidroxocobalaminafoi obtido a partir do micélio do método de fermentação da bactéria (Propionibacterium shermarii), hidrolisado, refinado, concentrado e cristalizado.
Após encontrar o íon cianogênio in vivo, a hidroxocobalamina pode complexar rapidamente com ele. O íon cianogênio substitui o grupo hidroxila na coordenação do íon cobalto na molécula de hidroxicobalamina para formar um produto estável e não tóxico cianocobalamina (VB), que é eliminado pela urina. Ao contrário de outros antídotos de cianeto, a hidroxicobalamina não requer hemoglobina para participar do processo de desintoxicação, portanto, não reduzirá a capacidade de transporte de oxigênio do sangue, nem causará hipotensão ou outras reações clínicas adversas.
O uso e a dosagem são os seguintes:
Injeção intramuscular: 0,25-0,5mg / vez na primeira semana, uma vez em dias alternados; após a segunda semana, 0,25mg / vez, uma vez por semana, até que as hemácias voltem ao normal. 25 mg / vez, uma vez a cada 3-4 semanas. Para o tratamento de neurites, neuralgia e envenenamento por cianeto, a dosagem deve ser aumentada.
[Especificação] injeção: 0,1mg / 1ml, 0,25mg / 1ml, 0,5mg / 1ml, 1mg / 1ml.
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