Piretrinas-Natural Terminator Of Mosquito!

Feb 03, 2023 Deixe um recado

Como minúsculos insetos voadores que sobreviveram na Terra por centenas de milhões de anos, os mosquitos se espalharam por muitos continentes e têm milhares de hospedeiros. A maioria dos mosquitos machos se alimenta de sucos de plantas, enquanto os mosquitos fêmeas ectoparasitam na superfície de outros organismos, perfurando a pele do hospedeiro com aparelhos bucais sugadores para sugar o sangue. De um modo geral, os mosquitos sugando sangue não terão muito impacto no hospedeiro, mas no processo de sucção, a saliva do mosquito causará sintomas como erupções cutâneas no hospedeiro. Além disso, os mosquitos são vetores de muitas doenças. Sabe-se que muitas doenças nocivas, como dengue, malária, febre amarela e encefalite japonesa, são transmitidas por mosquitos.
Tendo em vista a ameaça contínua dos mosquitos à saúde humana, especialmente em áreas com condições médicas e sanitárias relativamente atrasadas, o repelente de mosquitos e o controle de mosquitos tornaram-se um dos tópicos importantes de preocupação humana. Existem muitos métodos para repelir e matar mosquitos propostos no mercado, mas, na verdade, muitos deles são remédios populares e não há evidências científicas e experimentos suficientes para comprovar sua eficácia. Na vida cotidiana, redes mosquiteiras, lâmpadas mata-mosquitos, mata-mosquitos elétricos, bobinas mosquiteiras, etc. já se tornaram métodos baratos, fáceis de usar e eficazes para repelir e matar mosquitos nas casas das pessoas comuns. As bobinas de mosquito são acesas para liberar fumaça devido à combustão incompleta para obter o efeito de matar mosquitos, o que é inseparável da composição química única da fumaça. Curiosamente, esse tipo de substância realmente se originou de um tipo único de planta-piretro.

source of Pyrethrins


Pyrethrum é uma erva perene pertencente à família Asteraceae, nativa da região do Mediterrâneo e encontrada na Sérvia. Já no século 19, as pessoas descobriram que suas flores tinham um forte efeito venenoso sobre os insetos, então pessoas inteligentes coletaram as flores de piretro e as secaram, misturando-as com lascas de madeira e especiarias para fazer fumigantes. Também se tornou o protótipo mais antigo da "bobina de mosquito" natural. Em 1885, o piretro foi introduzido no Japão através dos Estados Unidos e foi cultivado localmente. Por volta de 1955, Eiichiro Ueyama (うえやま えいいいちろう), o fundador da Dainippon Pyrethrum Co., Ltd. (Dainippon Pyrethrum Co., Ltd.), inventou a bobina espiral do mosquito usando piretro. Desde a década de 1920, os químicos se interessaram pelas substâncias inseticidas do piretro e tentaram extrair e separar as substâncias químicas. Em 1922, os químicos Hermann Staudinger e Leopold Ružička isolaram pela primeira vez um grande número de piretros para obter a substância ativa inseticida piretrina. Através da degradação química, eles propuseram que as piretrinas são na verdade compostas de duas substâncias com estruturas químicas muito semelhantes, a piretrina I e a piretrina II. Inspirados por isso, eles decidiram modificar a estrutura das piretrinas para obter substâncias com efeitos inseticidas mais fortes, mas falharam muitas vezes, principalmente porque ainda não conseguiram sintetizar o anel de cinco membros nas piretrinas naturais e os anéis no anel. A razão para a ramificação do aleno é que suas pesquisas iniciais sobre a estrutura das piretrinas não eram profundas o suficiente.
De acordo com o senso comum,piretrina, um inseticida natural derivado de plantas, deveria atrair a atenção de mais cientistas, mas encontrou o "famoso" inseticida sintético DDT em 1939. Em 1939, o químico suíço Paul • Paul Hermann Müller descobriu que o DDT pode matar rapidamente mosquitos, piolhos e pragas de plantações e tem alta segurança. Em 1942, o DDT comercializado foi lançado e reduziu muito a incidência de doenças infecciosas como malária, febre tifóide e cólera na última parte da Segunda Guerra Mundial. Desde então, o DDT vem ocupando o mercado de agrotóxicos, sendo relativamente poucos os estudos com foco nas piretrinas naturais. Não foi até a década de 1960 que os cientistas descobriram que o DDT era extremamente difícil de degradar no meio ambiente e se acumulava nos animais, perturbando seriamente o equilíbrio ecológico. Em 1962, a bióloga marinha americana Rachel Louise Carson discutiu pesticidas e poluição ambiental em seu livro "Silent Spring", que despertou muito a consciência do público sobre a proteção ecológica e ambiental.
De fato, quando a pesquisa sobre o DDT estava muito quente, um pequeno número de cientistas no mundo ainda se mantinha firme para conduzir uma exploração mais aprofundada das piretrinas, incluindo sua estrutura química precisa. Como mencionado acima, os primeiros estudos de Hermann Staudinger e Leopold Ružička foram relativamente difíceis, o que foi limitado pela teoria científica imperfeita e pelas condições experimentais da época. Com a crescente maturidade da tecnologia de separação e métodos de análise, cientistas de todo o mundo trabalharam juntos, e levou décadas para finalmente "corrigir" a estrutura da piretrina proposta em 1924.
Estudos mais aprofundados mostraram que as piretrinas são, na verdade, misturas bastante complexas. Além dos componentes mais importantes da piretrina I e da piretrina II, existem quatro compostos com menor teor na combinação de diferentes "fragmentos". Embora esses compostos sejam estruturalmente diferentes, eles têm efeito inseticida. A piretrina tem um amplo espectro inseticida, pode matar muitas pragas sanitárias, agrícolas e florestais, não tem resistência a medicamentos e tem pouca toxicidade para humanos e outros animais de sangue quente, mas devido à sua baixa estabilidade à luz, é adequado apenas para uso interno usar. É usado para controlar mosquitos, moscas, baratas e outras pragas sanitárias. Não é adequado para pulverização no campo como pesticida.
Tendo em vista o excelente efeito inseticida da piretrina, as pessoas tentam modificar sua estrutura central para obter um melhor efeito inseticida. Até agora, dezenas de derivados de piretrina foram "modificados" com sucesso e amplamente utilizados em inseticidas comerciais. Além disso, verificou-se que muitos dos próprios compostos não têm efeito inseticida ou têm efeito inseticida fraco. Uma vez misturados com piretrinas, eles podem melhorar muito a capacidade inseticida. Tais substâncias são chamadas de sinergistas (sinergistas), como 40mg de piretrinas e 420mg de amida (N-isobutilundilenamida) misturadas podem exercer mais de 100mg de capacidade inseticida de piretrina individual.
Tendo em vista o excelente efeito inseticida da piretrina, as pessoas tentam modificar sua estrutura central para obter um melhor efeito inseticida. Até agora, dezenas de derivados de piretrina foram "modificados" com sucesso e amplamente utilizados em inseticidas comerciais. Além disso, verificou-se que muitos dos próprios compostos não têm efeito inseticida ou têm efeito inseticida fraco. Uma vez misturados com piretrinas, eles podem melhorar muito a capacidade inseticida. Tais substâncias são chamadas de sinergistas (sinergistas), por exemplo, 40mg de piretrinas e 420mg de amida (N-isobutylundylenamide) misturados podem exercer mais de 100mg de capacidade inseticida de piretrina individual.

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