| Nome químico: | Tianeptina sódica |
| Nº CAS: | 30123-17-2 |
| Fórmula molecular: | C21H24ClN2NaO4S |
| Peso molecular: | 458.93 |
| Especificação: | 99% MIN |
| Aparência: | Pó cristalino branco |
| Estrutura molecular: |  |
Ingredientes:Tianeptina (sal de sódio)
Classificação Farmacêutica:
Antidepressivo
Indicações Terapêuticas
Estados neuróticos ou reativos de depressão
Estados angiodepressivos com queixas somáticas, como problemas digestivos
Estados angiodepressivos observados no alcoólatra em desintoxicação
Contra-indicações
Este medicamento não deve ser usado: Com inibidores da MAO (como regra, deve haver um intervalo de 15 dias entre um tratamento com IMAO e Tianeptina) Por mulheres grávidas ou lactantes Por crianças com menos de 15 anos de idade Se você tiver alguma dúvida, consulte seu médico.
Efeitos adversos
Como acontece com qualquer produto farmacêutico ativo, este medicamento pode causar efeitos colaterais desagradáveis em alguns pacientes. Embora esses efeitos sejam raros, geralmente leves e temporários, eles incluem: Gastralgia, dor abdominal, secura da boca, anorexia, náuseas, vômitos, flatulência Insônia, sonolência, pesadelos, astenia Taquicardia, extrassístole, precordialgia Tonturas, dores de cabeça, desmaios, tremores , perturbações Desconforto respiratório, aperto na garganta Mialgia, lumbago Qualquer um dos casos acima mencionados deve ser comunicado ao seu médico ou farmacêutico, além de quaisquer efeitos adversos não mencionados neste folheto.
Interações
Não use este produto com indicadores MAO (ver Contra-indicações). Para prevenir interações acidentais entre diferentes medicamentos, informe o seu médico ou químico regularmente se você deve tomar qualquer outro produto farmacêutico.
Precauções
Qualquer paciente prestes a se submeter à anestesia geral deve informar ao anestesista e interromper o tratamento 24 a 48 horas antes da intervenção médica. Se uma operação de emergência for necessária, ela pode ser realizada sem interromper o tratamento previamente, mas com a supervisão cirúrgica correta. Tal como acontece com outros antidepressivos, quando o tratamento tiver de ser interrompido, reduza a dosagem gradualmente ao longo de um período de 7 a 14 dias. Informe o seu médico se estiver grávida ou amamentando seu bebê.
Uso durante a gravidez e amamentação
Este medicamento não deve ser usado durante a gravidez ou amamentação.
Efeitos na capacidade do paciente' s de conduzir ou usar máquinas
Certos pacientes podem sentir sonolência. Lembre-se dos riscos envolvidos com a sonolência que este medicamento pode causar.
Dosagem e instruções de uso
A dosagem recomendada é de 1 comprimido por via oral, 3 vezes ao dia, antes do café da manhã, almoço e jantar. Esta dosagem deve ser reduzida para pacientes com mais de 70 anos de idade e aqueles com problemas renais. Não interrompa o tratamento sem primeiro consultar o seu médico e seguir as suas instruções.
Overdose
Em caso de ingestão massiva destes comprimidos, dirija-se ao seu médico ou ao hospital mais próximo. Em qualquer caso, pare o tratamento. O tratamento de emergência envolve o seguinte: lavagem gástrica cardiorrespiratória, supervisão metabólica e renal e tratamento sintomático das alterações e distúrbios associados.
Armazenar
Mantenha este medicamento fora do alcance das crianças. Não use este medicamento uma vez que o prazo de validade impresso na caixa tenha passado
Por favor entre em contatoinfo@konochemical.comse você tiver mais perguntas.
