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geléia real em pó

geléia real em pó

Outro nome: Royal Jelly Peptide
{{0}}HDA:1,4 por cento -6,0 por cento
CRO CMO CDMO aceito
Fábrica registrada pela FDA dos EUA
Preço favorável com qualidade superior
Certificado ISO9001
Titular da Patente PCT
Papelada Suportada
Amostra de presente disponível
Teste de terceiros disponível
Assistência em Estudos Clínicos
Audição da planta aceita
Envio rápido e seguro
Não para venda a pessoa física
Estoque Pronto em Armazém no Exterior

Introdução de Produto

 

1. Introdução

O pó liofilizado de geleia real é um produto de processamento da geleia real. É uma substância pulverulenta obtida por pessoas após a secagem em baixa temperatura da geléia real preservada. Apenas 1 kg de pó liofilizado de geléia real pode ser obtido para cada 3 kg de geléia real após o processamento. No entanto, o ácido da geléia real contido no pó liofilizado da geléia real não será perdido durante o processamento; portanto, o valor nutricional do pó liofilizado da geléia real é maior do que o da geléia real natural, e seu teor de ácido da geléia real é três vezes maior que o da geléia real . É um produto nutricional avançado, uma substância em pó amarelo claro, muito popular no mercado.

 

Seu ingrediente eficaz HDA é absorvido no intestino, e o HDA ​​(também conhecido como ácido da geléia real) será danificado pelo ácido gástrico se permanecer no estômago por muito tempo. A casca da cápsula de pó liofilizado de geleia real pode atrasar o tempo de contato entre a geleia real e o ácido gástrico, encurtar muito o tempo de mistura do ácido da geleia real e do ácido gástrico, aumentando assim a taxa de absorção de HDA na geléia real no intestino.

Royal jelly powder's functions

2. Fluxograma

The flow chart of royal jelly powder

3. Padrão de qualidade

Item

Especificação

Resultado

Aparência

Pó esbranquiçado a amarelo claro

cumpre

Odor

Característica

cumpre

Ensaio

10-HDA

 

Maior ou igual a 4 por cento

 

4,5 por cento

Umidade

Menor ou igual a 5.0 por cento

3,34 por cento

Acidez (1mol/L NaOH)

90ml/100g-159ml/100g

131

Cinzas

Menor ou igual a 4.0 por cento

2,27 por cento

Solúvel em água

completamente solúvel em água

cumpre

Amido

Negativo

Negativo

 

Como

Pb

Hg

 

Menor ou igual a 0.5ppm

Menor ou igual a 0.5ppm

Menor ou igual a 0.5ppm

 

Negativo

Negativo

Negativo

Microbiologia

Contagem Total de Pratos

 

E. Bobina

 

Mofo

salmonela

Staphylococcus

Aflatoxina

 

Menor ou igual a 1000cfu/g

Menor ou igual a 0.92MPN/g

Menor ou igual a 25cfu/g

Negativo

Negativo

Menor ou igual a 4.0ug/kg

 

70cfu/g

<0.30MPN/g

<10 ufc/g

Negativo

Negativo

Negativo


4. Método de teste

Análise de 10-HDA

1. Reagentes

A água utilizada neste experimento é água destilada pesada.

a) Metanol: pureza do espectro UV ou pureza analítica com transmitância de luz superior a 30% no comprimento de onda de detecção.

b) Etanol anidro: grau superior puro.

c) Substância padrão interna: p-hidroxibenzoato de metila, conteúdo 99,0 percent .

d) {{0}}Produto padrão HDA: mais de 99,0 por cento . Antes do uso, deve ser seco sob pressão reduzida em dessecador a vácuo contendo ácido sulfúrico concentrado por 24 h.

e) Solução padrão 10-HDA: Pegue cerca de 25 mg do padrão 10-HDA seco, pese-o com precisão, adicione etanol absoluto para dissolvê-lo e transfira para um balão volumétrico de 25 mL. Dilua até a marca com etanol absoluto e agite bem. Esta solução contém cerca de 1 mg de substância padrão de 10-HDA por mililitro.

f) Solução de padrão interno: Tome cerca de 650 mg de p-hidroxibenzoato de metila seco. Pese com precisão, adicione etanol absoluto para dissolver e transfira para um balão volumétrico de 1,000 mL, dilua até a marca com etanol absoluto e agite bem. Esta solução contém cerca de 0,65 mg de substância padrão interno por mililitro.

g) Ácido clorídrico (c{{0}}0,03 mol/L): Meça 100 mL de ácido clorídrico 0,1 mol/L e adicione-o a 200 mL de água destilada pesada.

h) Fase móvel(CH3OH mais 0.03 mol/L HCI mais H2O)= 55 mais 10 mais 35.

2. Aparelho

a) Cromatógrafo líquido de alta performance: equipado com detector ultravioleta, registrador ou microprocessador:

b) Coluna cromatográfica: coluna de aço inoxidável 4,6 mmX250 mm, preenchida com sílica gel amorfa fase ligada C18, 5μm ou 10μm;

c) Somente limpeza ultrassônica:

d) Misturador Vortex:

e) Balanço analítico: Sensibilidade 0.0001R.

3. Procedimento de teste

a). Processamento de amostras

Após descongelar a amostra à temperatura ambiente, agite-a com um bastão de vidro, retire cerca de {{0}},5g. Colocar em balão volumétrico de 50ml pesado, pesar com precisão, adicionar ácido clorídrico 0,03mo1/L 1mL e água 2mL. Coloque em um misturador de vórtice para misturar. Dissolva a amostra, adicione 30 mL de etanol absoluto e agite, em seguida, adicione precisamente 10 mL da solução do padrão interno, dilua até a marca com etanol absoluto, agite e coloque imediatamente em banho ultrassônico e misture no vórtice por 15 minutos, retire-o e coloque-o em 3000 r / É determinado após centrifugação a 10 min por 10 min. Se não puder ser determinado a tempo, deve ser colocado na geladeira para teste.

b). Condições cromatográficas

Comprimento de onda de medição: 210 nm; temperatura da coluna: 35 graus; taxa de fluxo da fase móvel: 1 mL/min.

c). Determinação do fator de correção

Pipete precisamente 0.5.1.2, 3, 4 e 5 ml de 10-solução padrão de HDA para um balão volumétrico de 10 ml. Adicione com precisão 2 mL de solução de padrão interno, dilua até a marca com etanol absoluto e uniformemente. Desenhe separadamente 2μL desta solução, injete-o no cromatógrafo, calcule com a razão da área do pico, deve ser linear e calcule o fator de correção F.

d). Medição de amostra

Retire 4μL da solução de amostra, injete-a no cromatógrafo e quantifique-a de acordo com o "método padrão interno".

4. Cálculo

O conteúdo de 10-HDA na geléia real é calculado de acordo com a fórmula (2):

Calculation

Conteúdo HDA ​​da X2-Royal Jelly 10-. por cento:

Fator de correção F:

Ai-A área de pico do componente medido na amostra:

As-a área do pico da substância padrão interna na amostra;

ms-a massa da substância padrão interna, em gramas (g);

mi-a massa da amostra, em gramas (g).


5 Desvio relativo do teste paralelo

O desvio relativo do teste paralelo não deve exceder 2,0 por cento .


5.Funções

1. Cuidados com a saúde e prevenção de doenças

O pó liofilizado de geléia real é um tipo de alimento saudável com alto valor nutricional. Pode inibir a atividade de fatores patogênicos no corpo humano e evitar danos às células humanas. Além disso, contém nutrientes ricos que podem promover a regeneração e reparação das células do tecido humano e melhorar a função dos órgãos humanos. O uso frequente de pó liofilizado de geléia real pode promover o crescimento e desenvolvimento do corpo e melhorar a resistência a doenças do próprio corpo

2. Resistência à radiação

O pó de geléia real liofilizado pode não apenas melhorar a própria resistência do corpo a doenças, mas também melhorar a capacidade anti-radiação do corpo e reduzir os danos de várias substâncias radioativas e substâncias radioativas ao corpo humano. Para aqueles que têm câncer em suas vidas e frequentemente recebem radioterapia e quimioterapia, comer mais pó de geleia real liofilizada pode minimizar os efeitos colaterais da radioterapia e quimioterapia e pode evitar que esses métodos de tratamento causem danos adversos ao corpo do paciente.

3. Promover a secreção de estrogênio

O pó de geléia real liofilizada também tem um papel muito positivo na regulação endócrina feminina. Ele contém um rico ácido de geléia real e uma variedade de ingredientes ativos, que podem promover a secreção de estrogênio no corpo da mulher depois de ser absorvido pelo corpo da mulher. Especialmente para aquelas mulheres que estão na meia-idade e na velhice, comer mais pó liofilizado de geléia real pode manter a estabilidade da função ovariana e aumentar significativamente a quantidade de estrogênio no corpo. Pode retardar o envelhecimento do corpo da mulher e prevenir os sintomas da menopausa.

4. Antioxidante

O produto contém substâncias antioxidantes ricas. Tem boa capacidade de eliminação de radicais livres DPPH e capacidade antioxidante total. A capacidade antioxidante total da amostra está significativamente correlacionada positivamente com o teor de proteína solúvel em água e fenol total, e a atividade antioxidante de substâncias fenólicas é mais forte do que a de proteína solúvel em água. No experimento, descobriu-se que poderia melhorar as atividades de superóxido dismutase (SOD) e catalase (CAT) de Drosophila melanogaster, aumentar a capacidade de eliminação de radicais livres e prolongar a vida média de Drosophila melanogaster.


6. Aplicações

Royal Jelly Powder é amplamente utilizado como produtos a seguir.

1)Aplicado em produtos farmacêuticos e de saúde como cápsulas ou comprimidos,

2)Aplicado em bebidas solúveis em água

3) Aplicado nos produtos cosméticos

Application of Royal Jelly Powder

7. Estudo de Estabilidade e Segurança

Fizemos muitos estudos de estabilidade e segurança sobre este produto, de acordo com dados de estabilidade acelerada e de longo prazo, ele mostra características estáveis; de acordo com o estudo clínico animal, mostra resultados seguros.


8. Certificação

A KONO CHEM CO.LTD foi certificada pela ISO9001:2015 por um organismo de certificação autorizado

KONO'ISO certificate


9.Principais Clientes

A KONO CHEM CO.LTD tornou-se um membro importante no fornecimento de pó de extrato de sálvia para fabricantes mundialmente famosos de alimentos, produtos farmacêuticos e cosméticos

Our Clients


10.Exposições

Sempre participamos de feiras como CPHi, FIC, Vitafoods, Supplyside West e expandimos nosso mercado nos cantos do mundo, e desejamos fortemente que as pessoas do mundo possam se beneficiar da Kono Chem Co., Ltd.

Exhibition


11. Feedback dos clientes

Temos armazém nos EUA em Miami e armazém da UE na Itália, temos lojas online no Alibaba, que podem garantir a conveniência da transação, essas estratégias também foram bem-vindas por nossos clientes.

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