1. Introdução
O pó liofilizado de geleia real é um produto de processamento da geleia real. É uma substância pulverulenta obtida por pessoas após a secagem em baixa temperatura da geléia real preservada. Apenas 1 kg de pó liofilizado de geléia real pode ser obtido para cada 3 kg de geléia real após o processamento. No entanto, o ácido da geléia real contido no pó liofilizado da geléia real não será perdido durante o processamento; portanto, o valor nutricional do pó liofilizado da geléia real é maior do que o da geléia real natural, e seu teor de ácido da geléia real é três vezes maior que o da geléia real . É um produto nutricional avançado, uma substância em pó amarelo claro, muito popular no mercado.
Seu ingrediente eficaz HDA é absorvido no intestino, e o HDA (também conhecido como ácido da geléia real) será danificado pelo ácido gástrico se permanecer no estômago por muito tempo. A casca da cápsula de pó liofilizado de geleia real pode atrasar o tempo de contato entre a geleia real e o ácido gástrico, encurtar muito o tempo de mistura do ácido da geleia real e do ácido gástrico, aumentando assim a taxa de absorção de HDA na geléia real no intestino.

2. Fluxograma

3. Padrão de qualidade
Item | Especificação | Resultado |
Aparência | Pó esbranquiçado a amarelo claro | cumpre |
Odor | Característica | cumpre |
Ensaio 10-HDA |
Maior ou igual a 4 por cento |
4,5 por cento |
Umidade | Menor ou igual a 5.0 por cento | 3,34 por cento |
Acidez (1mol/L NaOH) | 90ml/100g-159ml/100g | 131 |
Cinzas | Menor ou igual a 4.0 por cento | 2,27 por cento |
Solúvel em água | completamente solúvel em água | cumpre |
Amido | Negativo | Negativo |
Como Pb Hg |
Menor ou igual a 0.5ppm Menor ou igual a 0.5ppm Menor ou igual a 0.5ppm |
Negativo Negativo Negativo |
Microbiologia Contagem Total de Pratos
E. Bobina
Mofo salmonela Staphylococcus Aflatoxina |
Menor ou igual a 1000cfu/g Menor ou igual a 0.92MPN/g Menor ou igual a 25cfu/g Negativo Negativo Menor ou igual a 4.0ug/kg |
70cfu/g <0.30MPN/g <10 ufc/g Negativo Negativo Negativo |
4. Método de teste
Análise de 10-HDA
1. Reagentes
A água utilizada neste experimento é água destilada pesada.
a) Metanol: pureza do espectro UV ou pureza analítica com transmitância de luz superior a 30% no comprimento de onda de detecção.
b) Etanol anidro: grau superior puro.
c) Substância padrão interna: p-hidroxibenzoato de metila, conteúdo 99,0 percent .
d) {{0}}Produto padrão HDA: mais de 99,0 por cento . Antes do uso, deve ser seco sob pressão reduzida em dessecador a vácuo contendo ácido sulfúrico concentrado por 24 h.
e) Solução padrão 10-HDA: Pegue cerca de 25 mg do padrão 10-HDA seco, pese-o com precisão, adicione etanol absoluto para dissolvê-lo e transfira para um balão volumétrico de 25 mL. Dilua até a marca com etanol absoluto e agite bem. Esta solução contém cerca de 1 mg de substância padrão de 10-HDA por mililitro.
f) Solução de padrão interno: Tome cerca de 650 mg de p-hidroxibenzoato de metila seco. Pese com precisão, adicione etanol absoluto para dissolver e transfira para um balão volumétrico de 1,000 mL, dilua até a marca com etanol absoluto e agite bem. Esta solução contém cerca de 0,65 mg de substância padrão interno por mililitro.
g) Ácido clorídrico (c{{0}}0,03 mol/L): Meça 100 mL de ácido clorídrico 0,1 mol/L e adicione-o a 200 mL de água destilada pesada.
h) Fase móvel(CH3OH mais 0.03 mol/L HCI mais H2O)= 55 mais 10 mais 35.
2. Aparelho
a) Cromatógrafo líquido de alta performance: equipado com detector ultravioleta, registrador ou microprocessador:
b) Coluna cromatográfica: coluna de aço inoxidável 4,6 mmX250 mm, preenchida com sílica gel amorfa fase ligada C18, 5μm ou 10μm;
c) Somente limpeza ultrassônica:
d) Misturador Vortex:
e) Balanço analítico: Sensibilidade 0.0001R.
3. Procedimento de teste
a). Processamento de amostras
Após descongelar a amostra à temperatura ambiente, agite-a com um bastão de vidro, retire cerca de {{0}},5g. Colocar em balão volumétrico de 50ml pesado, pesar com precisão, adicionar ácido clorídrico 0,03mo1/L 1mL e água 2mL. Coloque em um misturador de vórtice para misturar. Dissolva a amostra, adicione 30 mL de etanol absoluto e agite, em seguida, adicione precisamente 10 mL da solução do padrão interno, dilua até a marca com etanol absoluto, agite e coloque imediatamente em banho ultrassônico e misture no vórtice por 15 minutos, retire-o e coloque-o em 3000 r / É determinado após centrifugação a 10 min por 10 min. Se não puder ser determinado a tempo, deve ser colocado na geladeira para teste.
b). Condições cromatográficas
Comprimento de onda de medição: 210 nm; temperatura da coluna: 35 graus; taxa de fluxo da fase móvel: 1 mL/min.
c). Determinação do fator de correção
Pipete precisamente 0.5.1.2, 3, 4 e 5 ml de 10-solução padrão de HDA para um balão volumétrico de 10 ml. Adicione com precisão 2 mL de solução de padrão interno, dilua até a marca com etanol absoluto e uniformemente. Desenhe separadamente 2μL desta solução, injete-o no cromatógrafo, calcule com a razão da área do pico, deve ser linear e calcule o fator de correção F.
d). Medição de amostra
Retire 4μL da solução de amostra, injete-a no cromatógrafo e quantifique-a de acordo com o "método padrão interno".
4. Cálculo
O conteúdo de 10-HDA na geléia real é calculado de acordo com a fórmula (2):

Conteúdo HDA da X2-Royal Jelly 10-. por cento:
Fator de correção F:
Ai-A área de pico do componente medido na amostra:
As-a área do pico da substância padrão interna na amostra;
ms-a massa da substância padrão interna, em gramas (g);
mi-a massa da amostra, em gramas (g).
5 Desvio relativo do teste paralelo
O desvio relativo do teste paralelo não deve exceder 2,0 por cento .
5.Funções
1. Cuidados com a saúde e prevenção de doenças
O pó liofilizado de geléia real é um tipo de alimento saudável com alto valor nutricional. Pode inibir a atividade de fatores patogênicos no corpo humano e evitar danos às células humanas. Além disso, contém nutrientes ricos que podem promover a regeneração e reparação das células do tecido humano e melhorar a função dos órgãos humanos. O uso frequente de pó liofilizado de geléia real pode promover o crescimento e desenvolvimento do corpo e melhorar a resistência a doenças do próprio corpo
O pó de geléia real liofilizado pode não apenas melhorar a própria resistência do corpo a doenças, mas também melhorar a capacidade anti-radiação do corpo e reduzir os danos de várias substâncias radioativas e substâncias radioativas ao corpo humano. Para aqueles que têm câncer em suas vidas e frequentemente recebem radioterapia e quimioterapia, comer mais pó de geleia real liofilizada pode minimizar os efeitos colaterais da radioterapia e quimioterapia e pode evitar que esses métodos de tratamento causem danos adversos ao corpo do paciente.
3. Promover a secreção de estrogênio
O pó de geléia real liofilizada também tem um papel muito positivo na regulação endócrina feminina. Ele contém um rico ácido de geléia real e uma variedade de ingredientes ativos, que podem promover a secreção de estrogênio no corpo da mulher depois de ser absorvido pelo corpo da mulher. Especialmente para aquelas mulheres que estão na meia-idade e na velhice, comer mais pó liofilizado de geléia real pode manter a estabilidade da função ovariana e aumentar significativamente a quantidade de estrogênio no corpo. Pode retardar o envelhecimento do corpo da mulher e prevenir os sintomas da menopausa.
4. Antioxidante
O produto contém substâncias antioxidantes ricas. Tem boa capacidade de eliminação de radicais livres DPPH e capacidade antioxidante total. A capacidade antioxidante total da amostra está significativamente correlacionada positivamente com o teor de proteína solúvel em água e fenol total, e a atividade antioxidante de substâncias fenólicas é mais forte do que a de proteína solúvel em água. No experimento, descobriu-se que poderia melhorar as atividades de superóxido dismutase (SOD) e catalase (CAT) de Drosophila melanogaster, aumentar a capacidade de eliminação de radicais livres e prolongar a vida média de Drosophila melanogaster.
6. Aplicações
Royal Jelly Powder é amplamente utilizado como produtos a seguir.
1)Aplicado em produtos farmacêuticos e de saúde como cápsulas ou comprimidos,
2)Aplicado em bebidas solúveis em água
3) Aplicado nos produtos cosméticos

7. Estudo de Estabilidade e Segurança
Fizemos muitos estudos de estabilidade e segurança sobre este produto, de acordo com dados de estabilidade acelerada e de longo prazo, ele mostra características estáveis; de acordo com o estudo clínico animal, mostra resultados seguros.
8. Certificação
A KONO CHEM CO.LTD foi certificada pela ISO9001:2015 por um organismo de certificação autorizado

9.Principais Clientes
A KONO CHEM CO.LTD tornou-se um membro importante no fornecimento de pó de extrato de sálvia para fabricantes mundialmente famosos de alimentos, produtos farmacêuticos e cosméticos

10.Exposições
Sempre participamos de feiras como CPHi, FIC, Vitafoods, Supplyside West e expandimos nosso mercado nos cantos do mundo, e desejamos fortemente que as pessoas do mundo possam se beneficiar da Kono Chem Co., Ltd.

11. Feedback dos clientes
Temos armazém nos EUA em Miami e armazém da UE na Itália, temos lojas online no Alibaba, que podem garantir a conveniência da transação, essas estratégias também foram bem-vindas por nossos clientes.

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