1. Introdução

Carbopol 940 em pó 9007-20-9 é um polímero de alto peso molecular de alil sacarose ligada a ácido acrílico ou pentaeritritol alil éter, também chamado de Carbômero ou Carboxipolimetileno é um nome genérico para polímeros sintéticos de alto peso molecular de ácido acrílico usado como espessante. modificador de reologia muito importante.

O carboidrato neutralizado é uma excelente matriz de gel e tem usos importantes como espessante e suspensor. O processo é simples e a estabilidade é boa. Carbopol 940 pó é amplamente utilizado em loções, cremes e géis

2 Funções

2.1. Neutralização e espessamento

Normalmente, o carbômero é neutralizado para formar um sal, de modo que as moléculas enroladas são engrossadas pela abertura da repulsão elétrica. Hidróxido de sódio e trietanolamina são neutralizadores comumente usados, razão pela qual o carbômero é sensível aos íons.

2. 2. Espessamento da ligação de hidrogênio

Como um doador de carboxila, as moléculas de carbômero podem se combinar com um ou mais grupos hidroxila para formar ligações de hidrogênio para engrossar. Este método de neutralização leva tempo. Os doadores de hidroxila comumente usados são surfactantes não iônicos, polióis, etc.

3 Aplicativos

Carbopol 940 pó : reologia curta, alta viscosidade, clareza de alta definição, baixa resistência a íons e resistência ao cisalhamento, adequado para géis e cremes.

Carbomer 940 powder 8

Carbopol 941 pó: Reologia longa, baixa viscosidade, clareza de alta definição, média resistência a íons e resistência ao cisalhamento, adequado para géis e emulsões.

Carbopol 934 pó: Resina poliacrílica reticulada, sistema de entrega local, estável em alta viscosidade, utilizada em géis concentrados, emulsões, suspensões.

Resina poliacrílica reticulada em pó Carbopol 1342, sistema de liberação local de drogas, excelente modificador de reologia na presença de eletrólito, emulsificação de polimerização.

Carbopol 980 pó: resina poliacrílica reticulada, sistema de aplicação tópica, gel cristalino, solvente de água ou álcool.

4 Padrão de Qualidade

Aparência

Pó branco levemente ácido

0.2 Viscosidade da solução aquosa (mpa.s)

13000-30000

0.5 Viscosidade da solução aquosa (mpa.s)

40000-60000

Acetato de etil/ciclohexano residual

Menor ou igual a 0,45 por cento

Ácido acrílico residual

Menor ou igual a 0,25 por cento

0.2 Transmitância da solução aquosa

Maior ou igual a 85 por cento

0.5 Transmitância da solução aquosa

Maior ou igual a 85 por cento

Perda ao secar

Menor ou igual a 2.0 por cento

Densidade de empilhamento g/100ml

100-130

5 Método de detecção

ENSAIO

• Teor de Ácido Carboxílico

Amostra: 400 mg, previamente seca

Sistema de titulação

Modo: titulação direta

Eletrodo: Calomel-vidro

Titulante: 0,25 N hidróxido de sódio VS

Detecção de endpoint: potenciométrico

Análise: Adicione lentamente oAmostraa 400 mL de água em um béquer de 1000-mL, enquanto agita continuamente a cerca de 1.000 rpm, com o eixo do agitador ajustado na lateral do béquer em um ângulo de 60e com a hélice posicionada próximo ao fundo do béquer. Continue mexendo por 15 min. Reduza a velocidade de agitação e titule potenciometricamente comTitulante. Após cada adição deTitulantepermitir 1 min para a mistura antes de registrar o pH.

Calcule o teor de ácido carboxílico como uma porcentagem de grupos de ácido carboxílico:

Resultado=[(V × N/W) × F] × 100

V	=	= Titulantevolume consumido (mL)
N	=	= normalidade real doTitulante(mEq/mL)
W	=	= Amostrapeso (mg)
F	=	= fator de equivalência para o grupo ácido carboxílico (–COOH), 45,02 mEq/mg

Critérios de aceitação: 56,0 por cento -68,0 por cento na base seca

IMPURIDADES

Exclua o seguinte:

Metal pesado: NMT 20 µg/g

• Limite de Benzeno

Solução padrão: {{0}},2 mg/mL de benzeno em metanol. Dilua esta solução com água isenta de orgânicos para obter uma solução com uma concentração conhecida de cerca de 1,0 µg/mL.

Solução amostra: Transfira 20 mg de Carbomer 940 para um balão volumétrico de 100-mL. Adicionar 75 mL de solução de cloreto de sódio (20 mg/mL) e misturar por meios mecânicos até ficar homogêneo (geralmente cerca de 30 min). Diluir com solução de cloreto de sódio (20 mg/mL) até o volume e misturar até ficar homogêneo (geralmente menos de 1 min). Esta solução deve ser analisada dentro de 3 h do preparo.

Sistema cromatográfico

Modo: GC

Detector: Ionização de chama

Colunas

Guarda: 0.53-mm × 5-m sílica, desativada com fenilmetilsiloxano

Analítico: 0.53-mm × 30-m sílica fundida, revestida com 3.0-µm G43 fase estacionária

Temperaturas

Porta de injeção: 140

Detector: 260

Coluna: ver

tabela 1

Inicial Temperatura	Temperatura Rampa	Final Temperatura	Tempo de espera na Temperatura Final (min)
40	—	40	20
40	Rapidamente	240	20

Gás carreador: Hélio

Velocidade linear: 35 cm/s

Volume de injeção: 1 µL

Tipo de injeção: Splitless

Adequação do sistema

Amostra:Solução padrão

Requisitos de adequação

Desvio padrão relativo: NMT 15 por cento

Análise

Amostras:Solução padrãoeSolução de amostra

Calcule a porcentagem de benzeno na porção de Carbomer 940 tomada:

Resultado=(r_U/r_S) × (C_S/C_U) × 100

r_U	=	= resposta de pico de benzeno doSolução de amostra
r_S	=	= resposta de pico de benzeno doSolução padrão
C_S	=	= concentração de benzeno noSolução padrão(µg/mL)
C_U	=	= concentração de Carbomer 940 noSolução de amostra(µg/mL)

Critérios de aceitação: NMT 0,5 por cento

TESTES ESPECÍFICOS

Perda ao secar

Análise: Secar uma amostra sob vácuo a 80ºC por 1 h.

Critérios de aceitação: NMT 2.0 por cento

Mude para ler:

Viscosidade - Métodos Rotacionais

Amostra: 2,50 g, seca sob vácuo a 80 por 1 h

Sistema de titulação

Modo: titulação direta

Eletrodo: Calomel-vidro

Titulante: 180 mg/mL de hidróxido de sódio

Detecção de ponto final: pH

Análise: Adicione cuidadosamente oAmostraa 500 mL de água em um béquer de 1000-mL, agitando continuamente a 1000 ± 10 rpm, com o eixo do agitador posicionado na lateral do béquer em um ângulo de 60 e com a hélice posicionada próximo ao fundo do béquer taça. Aguarde 45–90 s para a adição doAmostraa uma taxa uniforme, certificando-se de que os agregados soltos de pó sejam quebrados e continue mexendo a 1000 ± 10 rpm por 15 min. Retire o agitador e coloque o béquer contendo a dispersão em banho-maria a 25 ± 0,1 por 30 min. Insira o agitador a uma profundidade necessária para garantir que o ar não entre na dispersão e, agitando a 300 ± 10 rpm, titule comTitulantea um pH de 7,3-7,8 adicionando oTitulanteabaixo da superfície. Agitar durante 2–3 min até a neutralização estar completa. Em seguida, determine o pH final. Se o pH for inferior a 7,3, aumente-o com hidróxido de sódio adicional. Se for superior a 7,8, descarte a mucilagem e prepare outra, utilizando uma quantidade menor de hidróxido de sódio para titulação.

Retorne a mucilagem neutralizada ao banho-maria 25 por 1 h. Meça o pH novamente e certifique-se de que o pH da mucilagem seja de 7,3 a 7,8. Realize a determinação da viscosidade sem demora para evitar pequenas alterações de viscosidade que ocorrem 75 min após a neutralização.

Equipe um viscosímetro rotacional adequado com um eixo com um eixo de cerca de {{0}},3 cm de diâmetro, sendo a distância do topo do eixo até a ponta inferior do eixo de 5,0 cm. O eixo gira em 20 rpm a uma profundidade de imersão de 5,5 cm. Siga as instruções do fabricante do instrumento para medir a viscosidade aparente.

Critérios de aceitação: 40,000–60,000 mPa·s

6 Qualificação

Após anos de produção, nossa empresa obteve licença de produção relevante.

ISO