1. Introdução

D-Cicloserina em pó 68-41-7 é um derivado de aminoácido, que tem efeitos inibitórios sobre a maioria das bactérias Gram-positivas e negativas, Rickettsia e certos protozoários. Seu mecanismo de ação antibacteriana é inibir a síntese do peptidoglicano da parede celular bacteriana, causando defeitos na parede celular bacteriana.

Pó cristalino ou amorfo incolor em forma de agulha ou folha. Ponto de fusão 155-156 grau (decomposição). Solúvel em água, ligeiramente solúvel em metanol, etanol, butanol, propileno glicol, isopropanol e acetona, insolúvel ou insolúvel em tolueno, clorofórmio, éter, piridina, benzeno e dissulfeto de carbono.

D-Cycloserine powder cas 68-41-7

2 Funções

O peptidoglicano da parede celular é o principal componente estrutural da parede celular bacteriana. É composto de N-acetilglicosamina (GNAc) e ácido N-acetilmurâmico (MNAc) que são repetidamente e alternadamente ligados por pentapeptídeos.

No citoplasma, a D-cicloserina inibe a formação do pentapeptídeo do ácido N-acetilmurâmico por inibição da D-alanina racemase e sintetase, inibindo assim a síntese do mucopeptídeo precursor da parede celular

A cicloserina e a isoniazida têm efeito sinérgico leve no Mycobacterium tuberculosis H37RV, e nenhum efeito sinérgico ou antagonista com a estreptomicina. Este produto é um agente bacteriostático, que pode aumentar a dose ou prolongar o tempo de ação com bactérias, e não tem efeito bactericida.

A cicloserina é um medicamento antituberculose de segunda linha, que pode inibir o crescimento da bactéria da tuberculose, mas seu efeito é mais fraco do que os medicamentos de primeira linha, e sua eficácia na tuberculose também é menor. Pode produzir resistência aos medicamentos quando usado sozinho, mas a resistência aos medicamentos ocorre mais lentamente do que outros medicamentos antituberculose e não há resistência cruzada com outros medicamentos antituberculose. Seu mecanismo antibacteriano é inibir a síntese de mucina da parede celular bacteriana, causando defeitos na parede celular. O principal componente estrutural da parede celular do MicroChemicalbook é a mucina da parede celular, que é formada pelo acoplamento repetido e alternado de N-acetilglicosamina (GNAc) e ácido N-acetilmúcico (MNAc) ligados ao pentapeptídeo. A formação de precursores de mucina no citoplasma pode ser bloqueada pela cicloserina, que pode bloquear a formação de N-acetil pentapeptídeo por inibição da racemase e sintetase de D-alanina.

3 Aplicações

A D-cicloserina é um análogo estrutural da D-alanina, que pode inibir competitivamente duas enzimas importantes no processo de síntese do peptidoglicano-alanina racemase D-alanil-D-alanina sintetase, inibindo assim a biossíntese do peptidoglicano da parede celular.

Como um inibidor seletivo, a D-cicloserina é freqüentemente usada para preparar meios seletivos, como o ágar TSC.

D-Cycloserine powder 68-41-7

4 Padrão de Qualidade

Conteúdos de análise	Padrão de Análise
Aparência	Pó cristalino branco a amarelado pálido
Identificação	Uma cor azul gradualmente se desenvolve
Rotação óptica específica	mais 102 graus ~ mais 114 graus
produtos de condensação	Não mais que 1,25 (a 285 nm)
Cristalinidade	Deve cumprir
pH	5.5~6.5
Perda ao secar	Não mais que 1,0 por cento
Resíduo na ignição	Não mais que 0,50 por cento
Resíduos orgânicos	Deve cumprir
Ensaio	Não inferior a 900 ug por mg de potência
Contente	Maior ou igual a 98.0 por cento