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Diidroavenantramida D CAS 697235-49-7

Diidroavenantramida D CAS 697235-49-7

Outros nomes: 2-(3-(4-hidroxifenil)propanamido)ácido benzóico; avena sativa álcalis
Especificação: 98%
Embalagem: 1kg/saco ou 25kg/tambor
MOQ: 1kg
Amostra: Disponível mediante solicitação
LIVRE DE OGM
BSE/TSE LIVRE
SEM ALÉRGICOS
SEM PESTICIDAS
Certificado ISO9001
Teste de terceiros disponível
Papelada Suportada
Audição da planta aceita
Envio rápido e seguro
Estoque Pronto em Armazém no Exterior
Não para venda a pessoa física

Introdução de Produto

 

1. Introdução
Em todo o mundo, a aveia tem sido usada como ingrediente em alimentos. Também é frequentemente usado como ração para animais. A aveia é considerada um alimento saudável e ajuda a diminuir o açúcar no sangue e o colesterol. Eles são uma boa fonte de proteína de fibra. A aveia é biologicamente ativa e benéfica para o cuidado e cicatrização da pele e tem sido usada para cuidar da pele desde os tempos romanos.

Dihydroavenanthramide source

Em 1930, foi cientificamente comprovado que a farinha de aveia tem a capacidade de aliviar a coceira e proteger a pele. O efeito antiinflamatório e antialérgico da farinha de aveia se deve ao principal princípio ativo Dihidroavenantramida D, que é encontrado apenas no grão de aveia e nos ovos do bicho-da-seda e possui poderosas propriedades antialérgicas que o tornam um excelente protetor da pele. Sua potente atividade anti-inflamatória e anti-coceira na pele permite que seja usado em uma variedade de cremes tópicos para a pele, em vez dos glicocorticóides atuais.

 

2. Funções principais
2.1. Anti-inflamatório e anti-sensibilizante
a. Inibição da atividade da dermatite alérgica
Assuntos de teste: camundongos ICR fêmeas, 8-10 semanas de idade, 32 camundongos por grupo Concentração de teste: 30 ppm
Controle positivo: 0,1 por cento de hidrocortisona

fig1

A inibição da dermatite alérgica de contato por 30 PPM avena sativa alkaloi foi de 83,9 por cento e o controle positivo 0,1 por cento de hidrocortisona foi de 83,1 por cento. O efeito anti-inflamatório da avena sativa alkaloi foi 33 vezes maior que o da hidrocortisona na mesma concentração.

fig2

b. neurodermatite
Assuntos do teste: camundongos ICR fêmeas, {{0}} semanas de idade, 32 camundongos por grupo Concentração do teste: 30 ppm Controle positivo: 1,0 por cento de mentol
3ppm avena sativa alkaloi inibiu a neurodermatite em 46,0 por cento durante 24 horas 30ppm avena sativa alkaloi inibiu a neurodermatite em 77,2 por cento

fig3

Conclusão: a avena sativa alkaloi é muito eficaz no tratamento tanto da dermatite atópica quanto da neurodermatite, com forte atividade anti-inflamatória.

 

2.2. Anti-coceira e calmante

Assuntos de teste: camundongos ICR fêmeas, 8-10 semanas de idade, 32 camundongos em cada grupo Concentração de teste: 30 ppm
Método de teste: Camundongos de controle em branco foram revestidos com solução de composto 48/80 em suas costas, seguido por uma solução em branco; camundongos do grupo de teste foram revestidos com 30 ppm de álcalis de avena sativa imediatamente após a aplicação da solução composta 48/80 em suas costas. O número de vezes que os camundongos se coçaram foi contado durante um período de 30 minutos.
O número médio de vezes que os camundongos do grupo de controle em branco coçaram durante os 30 minutos foi 61; enquanto o número médio de vezes que os camundongos no grupo tratado com 30 ppm de avena sativa alkaloi arranharam foi 27, uma redução de 55,7 por cento.

fig 4

Em geral, o grau de coceira na pele humana não é tão intenso quanto em camundongos com aplicação direta do agente produtor de histamina composto 48/80. A coceira na pele humana geralmente não é sentida dentro de 3 a 5 minutos após a aplicação da avena sativa alkaloi. Assim, a avena sativa alkaloi tem uma forte atividade antipruriginosa e calmante.

 

2.3. Atividade anti-histamínica
Grupo de teste: 10 mg/mL de solução de fosfato de histamina (contendo 50 por cento de glicerol) misturado com diferentes concentrações de alcaloides de aveia. Método: A extensão do eritema foi observada visualmente e a área do eritema foi calculada.
A aplicação tópica de solução de alcalóide de aveia na pele teve um efeito significativo na coceira, eritema e edema. 30 ppm de alcalóide de aveia teve um efeito anti-histamínico significativo; em 30 minutos, o grau de coceira, eritema e edema foi reduzido em mais de 50%; após 90min, a coceira basicamente não foi sentida e o eritema e o edema basicamente desapareceram.

fig5

A dihidroavenantramida D possui fortes propriedades anti-histamínicas, relacionadas à similaridade estrutural do potente anti-histamínico trinostato. Além disso, os estudos da Symrise mostraram que, em uma concentração de 5 ppm, é eficaz no controle da liberação de histamina em mais de 70%.

 

2.4. Atividade anti-eritema
O antieritema foi clinicamente validado em um modelo de eritema induzido por UV e agente químico com 25 indivíduos e em concentrações muito baixas, 00,45 ppm de alcaloides de aveia foi eficaz na redução do eritema.

fig6

Um modelo de eritema induzido por UV e produtos químicos em que 25 indivíduos demonstraram clinicamente que 2,0 por cento de avena sativa alkaloi foi eficaz na redução do eritema em 25 por cento.

O ingrediente ativo da aveia com efeito anti-eritema é a avena sativa alkaloi. avena sativa alkaloi é eficaz na redução do eritema induzido por raios ultravioleta e agentes químicos, reduzindo a produção de radicais livres e protegendo o DNA do fotodano.

 

3. Aplicações
A diidroavenantramida D é usada em uma ampla gama de produtos diários, como xampus anticaspa e loções para cuidados com a pele que coçam, cremes tópicos antissépticos para a pele, sprays para rinite, loções para peles sensíveis e produtos reparadores pós-sol.
Dosagem recomendada: Resistente a altas temperaturas, estável na faixa de pH 3.0-7.0, emulsionado em sistemas de emulsão e adicionado a 50 graus . A dosagem é de 0,1-2 por cento quando usado sozinho. A dosagem recomendada em produtos residuais geralmente não é superior a 2 por cento

application 1

4. Fluxograma
Matéria-prima → Reação → Filtração → Coluna → Concentração → Liofilização → Produto acabado
 

5. Padrão de qualidade

De acordo com o Enterprise Standard

Unid

Especificações

Resultados

Aparência

Cristais brancos a esbranquiçados

cristais brancos

Identificação

HPLC, RMN, LC-MS

Cumpre com o Padrão

Aparência da solução

Claro e transparente (solução de 5 por cento em PTD)

cumpre

Estabilidade da solução

Sem precipitação > 60 dias (PTD/BDO/Amostra=75/20/5)

>90 dias

Metais pesados

Menor ou igual a 20ppm

<20ppm

Como

Menor ou igual a 2ppm

<2ppm

Perda ao secar

Menor ou igual a 0,5 por cento

0,29 por cento

Impureza única

Menor ou igual a 1.0 por cento

cumpre

Ensaio (HPLC)

Maior ou igual a 98.0 por cento

99,56 por cento

6. Método de Análise

MOA está disponível mediante solicitação.

7. Espectro de referência

 

8. Estabilidade e Segurança

Estabilidade:

Estável em condições adequadas (temperatura ambiente). A Ficha de Dados de Estabilidade está disponível mediante solicitação.
Segurança:

De acordo com o aviso GARS (geralmente reconhecido como seguro) dos EUA, é seguro para uso humano.

9. Comentários do cliente

customer comments

10. Nosso Certificado

Our Certificate

11. Nossos Clientes

Our Clients

12. Exposições

Exhibitions

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