Acacetina em pó 480-44-4

1. Introdução

A acetina em pó é derivada da acacetina, que é um flavonoide natural amplamente encontrado na natureza, como acácias, alcachofras, plátanos, mimosa, crisântemos, etc. A acacetina também é conhecida como 5,7-dihidroxi{{ 2}}'-metoxiflavona. Além de seus tradicionais efeitos antidepressivos e tranquilizantes, possui uma variedade de atividades biológicas, como antioxidante, anti-inflamatória, antibacteriana e antiviral, podendo tratar muitas doenças tumorais de várias maneiras.

2. Funções principais

2.1.Forte efeito anti-oxidação

A acetina pode aumentar a atividade da glutationa peroxidase e catalase no homogenato de fígado de rato e a atividade da glutationa peroxidase no sangue total e no plasma em uma determinada faixa de concentração, e tem um efeito de eliminação significativo nos radicais DPPH em diferentes concentrações, o que pode efetivamente atenuar a peroxidação lipídica reação in vitro, o que, em certa medida, também indica sua aplicação no tratamento de danos hepáticos, doenças neurodegenerativas e retardamento do envelhecimento.

2.2. Efeitos antitumorais

2.2.1. Inibição de receptores e fatores de transcrição. Os níveis de expressão do fator de necrose tumoral e dos receptores do fator apoptótico estão entre os fatores mais importantes que afetam a apoptose das células tumorais. Quando os receptores TRAIL-R1 e TRAIL-R2 foram expressos em macrófagos RAW264.7, verificou-se que os macrófagos RAW264.7 exibiam a expressão do receptor TRAIL-R1 e a acacetina poderia inibir o nível de expressão do receptor de morte TRAIL-R1 em macrófagos.

2.2.2. A acetina pode efetivamente inibir a atividade da enzima CYP1B1 metabolizadora de drogas humanas e impedir a produção de metabólitos carcinogênicos estrogênicos, evitando assim a tumorigênese. a acacetina tem uma forte atividade inibitória contra metabólitos carcinogênicos estrogênicos com um IC50 de (1,43± 0,27)µmol-L para a atividade da enzima CYP1B1 baseada em estradiol.

2.2.3 Inibição da proliferação de células cancerígenas

Verificou-se que a acetina tem um efeito inibitório significativo em células de câncer de cólon humano (células LOVO), células de câncer de mama humano (células MCF-7) e células de sarcoma osteogênico (células U2-OS) por ensaio MTT com um efeito relacionado com a dose. Indica que a Acacetina inibe a proliferação de células tumorais e tem atividade antitumoral.

2.2.4. Regulação das vias de sinalização

Descobriu-se que a apoptose induzida por acacetina em uma linha celular de carcinoma escamoso de língua (HSC-3) é caracterizada pela fragmentação do DNA e um aumento nas células da fase sub-G1, ativando as vias caspase-3 e PARP. a acacetina levou a uma diminuição na expressão de Bcl-2, um aumento na proporção Bax:Bcl-2, uma diminuição no potencial de membrana mitocondrial e ativação de proteínas quinases ativadas por mitógenos (MAPKs). Assim, a apoptose induzida por acacetina em linhagens celulares de carcinoma escamoso lingual está intimamente relacionada à sua capacidade de ativar vias de sinalização reguladas por MAPKs.

2.2.5. Efeito de migração antitumoral

O câncer de pulmão é uma das neoplasias malignas mais comuns no mundo e sua metástase é uma das principais causas de morte em pacientes com câncer. A acetina afeta a invasão e migração de células A549 de câncer de pulmão de células não pequenas humanas e exibe um efeito inibitório na adesão de células tumorais, morfologia/arranjo do citoesqueleto de actina, invasão e migração.

2.2.6. Efeito pró-apoptótico

A indução de apoptose pela acacetina pode ser um mecanismo chave para seus efeitos antitumorais.

2.3. efeito bacteriostático

Staphylococcus aureus é um fator importante em infecções hospitalares e comunitárias. A resistência generalizada de S. aureus representa uma séria ameaça à saúde humana e animal. Os inibidores de toxicidade podem tratar infecções por S. aureus e não afetam o crescimento da bactéria e não levam essencialmente à resistência bacteriana. Modelos de infecção animal descobriram que a acacetina inibe a atividade do gene SrtA em S. aureus, demonstrando que a acacetina protege contra a formação de abscesso renal em camundongos e melhora significativamente a sobrevida. Isso indica que a acacetina tem algum efeito antibacteriano.

2.4. Efeito anti-osteoporose

A osteoporose é uma das doenças ortopédicas mais comuns e a acacetina tem efeitos anti-osteoporóticos. Na antiga linha celular de osteoblastos MC3T3-células E1, a acacetina promoveu a proliferação e diferenciação de osteoblastos, aumentou os níveis de fator de transcrição runt-related 2 (Runx2), osteocalcina (OCN), osteopontina (OPN) e tipo de colágeno I (COLI) e ativou a via de sinalização AKT.

2.5. Efeitos cardioprotetores

Pacientes com cardiomiopatia isquêmica causada por lesão de isquemia/reperfusão apresentam uma taxa de morbidade e mortalidade muito alta. Verificou-se que a administração intravenosa de precursores de acacetina solúveis em água reduz os escores de arritmia ventricular e os tempos de tolerância, reduz a fibrilação ventricular e o tamanho do infarto e termina efetivamente a fibrilação atrial experimental em cães beagle sem aumentar o intervalo ECG QTc em um modelo in vitro de isquemia local em ratos /reperfusão.

2.6. Efeitos imunomoduladores e anti-inflamatórios

A acetina desempenha um papel importante nas doenças autoimunes mediadas por inflamação. Verificou-se que a acacetina reduz a corrente de Kv1.3, inibe significativamente a expressão da proteína Kv1.3 e também inibe o influxo de Ca2 plus , que aumenta a produção de IL-2 ativando a atividade de fatores de transcrição NFAT1, NF-κB e p65/p50. Na secreção de IL-2, pequenos RNAs interferentes contra Kv1.3 reduziram o efeito inibitório da acacetina. Assim, a acacetina bloqueia a via Kv1.3 e inibe a ativação de células T humanas, o que é benéfico por seus efeitos imunomoduladores e anti-inflamatórios.

2.7. Efeitos neuroprotetores

A acetina protege os neurônios dopaminérgicos derivados da neurotoxicidade da doença de Parkinson por meio de seus efeitos anti-inflamatórios. Em células BV-2 neuroinflamatórias induzidas por LPS e modelos animais de neuroinflamação e isquemia, a acacetina inibiu significativamente a liberação de NO e prostaglandina E(2) e a expressão de óxido nítrico sintase induzível e ciclooxigenase-2 em Células BV-2 induzidas por LPS. a acacetina também reduziu citocinas pró-inflamatórias, fator de necrose tumoral- , IL-1 e inibiu a atividade do fator de transcrição nuclear NF-κB e proteína quinase ativada por mitógeno p38. A atividade da proteína quinase ativada por mitogênio p38.

3. Aplicações

O pó de acetina é usado principalmente em produtos cosméticos e na área da saúde, tem um grande potencial na indústria farmacêutica.

4. Fluxograma

5. Padrão de qualidade

De acordo com o Enterprise Standard

6. Método de Análise

MOA está disponível mediante solicitação.

7. Espectro de referência

8. Estabilidade e Segurança

Estabilidade:

Estável em condições adequadas (temperatura ambiente). A Ficha de Dados de Estabilidade está disponível mediante solicitação.
Segurança:

De acordo com o aviso GARS (geralmente reconhecido como seguro) dos EUA, é seguro para uso humano.

9. Comentários do cliente

10. Nosso Certificado

11. Nossos Clientes

12. Exposições

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