1. Introduçãosobre
O pó de escutelarina é o ingrediente ativo eficaz da scutellaria baicalensis, herba erigernotis e portulaca grandiflora. A pesquisa moderna prova que tem uma ampla gama de efeitos farmacológicos.
2. Funções principais
1. Efeito antitumoral
O pó de escutelarina é um importante componente ativo da medicina tradicional chinesa antitumoral Scutellaria barbata. Muitos estudos mostraram que a escutelarina tem efeitos tóxicos no carcinoma de células escamosas da língua, câncer de cólon, câncer de fígado, câncer de mama e outras células tumorais.
2. Efeito anti-inflamatório
Possui atividade antiinflamatória, que pode inibir a regulação positiva de fatores inflamatórios e o dano patológico causado pelo óxido nítrico, dano endotelial tecidual e aumento da permeabilidade vascular.
3. Pode melhorar a isquemia cardíaca e cerebral
Tem os efeitos de proteger o coração, melhorar a isquemia cardíaca e cerebral e reduzir a isquemia do tecido cerebral e os danos de reperfusão.
4. Antifibrose e danos às células hepáticas
As principais alterações patológicas da fibrose tecidual são o aumento do tecido conjuntivo fibroso nos tecidos dos órgãos e a diminuição das células parenquimatosas, podendo causar dano estrutural e declínio funcional dos órgãos.
5. Efeito de neuroproteção
Usando o experimento de efeito de sobrevivência de células nervosas do córtex cerebral de rato in vitro, a atividade neuroprotetora do cérebro da baicalina selvagem e seus derivados foi medida e descobriu-se que tanto a baicalina selvagem quanto seus derivados têm efeitos neuroprotetores.
6. Promoção da diferenciação óssea
Estudos recentes descobriram que a baicalina selvagem pode promover a proliferação e diferenciação de osteoblastos e tem o potencial de se tornar um composto candidato para anti-osteoporose.
3. Aplicações
O pó de escutelarina é usado principalmente na indústria farmacêutica.
4. Fluxograma
4.1. Adicione uma certa quantidade de extrato bruto de escutelarina no recipiente, depois adicione uma certa quantidade de água, ajuste o pH para o valor alvo com um sal de ácido fraco de metal alcalino ou sua solução e mexa para dissolver completamente.
4.2. Adicionar uma certa quantidade de solvente de precipitação à solução acima, precipitar, repousar, filtrar e lavar o precipitado com o solvente de precipitação;
4.3. Transfira a precipitação para um recipiente adequado, dissolva-a com uma certa quantidade de água, adicione um solvente para fazer uma solução contendo uma certa faixa de porcentagens de peso do solvente, mexa bem, filtre, adicione ácido ao filtrado para ajustar o pH ao alvo valor, filtre a precipitação e lave-a com água. neutro, seco;
4.4. Repita as etapas 1 a 3 uma ou mais vezes para obter a droga bruta de escutelarina com valor medicinal e conteúdo superior a 98 por cento.
5. Padrão de qualidade
De acordo com o Enterprise Standard
Itens | Especificações | Resultados |
Aparência | Pó amarelo claro a amarelo, com higroscopicidade | cumpre |
Odor e sabor | Inodoro, insípido ou ligeiramente salgado | cumpre |
Identificação | Absorção máxima a 284±2nm e 335±2nm | cumpre |
O cromatograma do produto de teste mostra o pico cromatográfico com o mesmo tempo de retenção da substância de referência | Reação positiva | |
Perda ao secar | Menor ou igual a 2.0 por cento | 1,6 por cento |
Resíduo na ignição | Menor ou igual a 0,5 por cento | 0,3 por cento |
Contagem Total de Pratos | Menor ou igual a 1000cfu/g | <1000cfu> |
Total de levedura e mofo | Menor ou igual a 100cfu/g | <100cfu> |
E.Coli. | Negativo | Não detectado |
salmonela | Negativo | Não detectado |
Ensaio | Escutelarina Maior ou igual a 83,5 por cento | 87,0 por cento |
6. Método de Análise
Condições cromatográficas e teste de adequação do sistema
Use gel de sílica ligado com octadecilsilano como enchimento; metanol{{0}}. solução de ácido fosfórico a 1 por cento (40:60) como fase móvel; vazão de 1,0ml por minuto; temperatura da coluna de 40 graus; comprimento de onda de detecção de 335nm. O número de pratos teóricos não deve ser inferior a 5000 de acordo com o pico de baicalin.
Preparação da solução de referência
Tomar 10 mg da substância de referência baicalina, pesar exatamente, colocar em balão volumétrico de 100 ml, adicionar 70 ml de metanol, tratar por ultrassom (potência 300 W, frequência 50 kHz) por 45 minutos, retirar, colocar a temperatura ambiente, adicione metanol para diluir até a marca, agite bem e obtenha .
Preparação da solução de teste
Pegue 10mg deste produto, pese com precisão, coloque em balão volumétrico de 100ml, adicione 70ml de metanol, trate com ultrassom (potência 300W, frequência 50kHz) por 45 minutos, retire, coloque em temperatura ambiente, adicione metanol para diluir até a marca, agitar bem, filtrar e continuar O filtrado é obtido.
Ensaio
Desenhe com precisão 5 ul da solução de referência e da solução de teste, respectivamente, e injete-os em um cromatógrafo líquido para medição.
7. Cromatograma de referência
8. Estabilidade e Segurança
Estabilidade:
Estável em condições adequadas (temperatura ambiente). A Ficha de Dados de Estabilidade está disponível mediante solicitação.
Segurança:
De acordo com o aviso GARS (geralmente reconhecido como seguro) dos EUA, é seguro para consumo humano.
9. Comentários dos clientes
10. Nosso Certificado
11. Nossos clientes
12. Exposições
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