Ginsenoside Re 90045-38-8

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1. Introdução

Os ginsenosídeos são glicosídeos triterpenóides, os principais compostos bioativos extraídos do Panax ginseng e de outras plantas do gênero Panax. Geralmente aparecendo como pó branco amorfo ou cristais incolores com leve doçura e amargor e higroscopicidade, são solúveis em água e etanol, e mais de 40 formas monoméricas foram isoladas até agora. São amplamente reconhecidos por diversas atividades biológicas, incluindo o aumento da imunidade, o alívio da fadiga, a proteção dos sistemas nervoso e cardiovascular e a inibição da proliferação de células cancerígenas, tornando-os um componente chave em produtos farmacêuticos, suplementos de saúde e cosméticos.

2. Função

As funções biológicas dos ginsenosídeos estão intimamente ligadas à sua estrutura molecular (esqueleto triterpenóide, cadeias glicosídicas e grupos -OH) e à estabilidade em ambientes fisiológicos.

2.1 Regulação do Sistema Nervoso

Mecanismo: monômeros como Rg1 (com esqueleto de protopanaxatriol) promovem a proliferação de células-tronco neurais e a síntese de acetilcolina, melhorando o aprendizado e a memória-sua solubilidade em água permite a penetração parcial da barreira hematoencefálica-. Rb1 (esqueleto de protopanaxadiol) inibe o eixo hipotálamo-hipófise-adrenal (HPA), reduzindo a liberação de cortisol para aliviar a ansiedade; sua estabilidade no líquido cefalorraquidiano neutro garante atividade sustentada.

Efeito: alivia o declínio cognitivo{0}}relacionado à idade e melhora a insônia, aproveitando a especificidade estrutural para receptores de células neurais.

2.2 Proteção Cardiovascular

Mecanismo: Rg1 e Re estimulam a síntese de óxido nítrico (NO) endotelial vascular-O NO relaxa os músculos lisos para reduzir a pressão arterial, com sua estabilidade em sangue neutro (pH 7,35-7,45) garantindo eficácia. Rb1 e Rg3 bloqueiam os receptores da glicoproteína IIb/IIIa plaquetária para inibir a agregação, enquanto os grupos hidroxila eliminam os radicais livres do miocárdio, reduzindo a peroxidação lipídica.

Efeito: Previne trombose e isquemia miocárdica-lesão por reperfusão, apoiada pela solubilidade no sangue para distribuição sistêmica.

2.3 Modulação Imunológica

Mecanismo: Rg1 e Rh2 (estáveis ​​em ambientes gástricos fracamente ácidos) atingem o trato intestinal para ativar linfócitos T/B e células natural killer (NK). Eles equilibram citocinas pró-inflamatórias (IL-2) e anti-inflamatórias (IL-10), exibindo "regulação bidirecional", aumentando a imunidade em indivíduos comprometidos e suprimindo a autoimunidade.

Efeito: Melhora a resistência a patógenos e alivia sintomas autoimunes, potencializando a absorção intestinal possibilitada pela solubilidade em água.

2.4 Atividade anti-tumoral

Mecanismo: Rg3/Rh2 de alta-pureza (maior ou igual a 98% de pureza, impurezas mínimas) liga-se às proteínas da membrana da célula tumoral, interrompendo o ciclo celular em G₀/G₁. Eles regulam positivamente o Bax e regulam negativamente o Bcl-2 para induzir a apoptose, enquanto inibem o fator de crescimento endotelial vascular (VEGF) para bloquear a angiogênese. A sua baixa toxicidade para as células normais decorre da especificidade estrutural para alvos de células tumorais.

Efeito: Aumenta a eficácia da quimioterapia e reduz os efeitos colaterais, com estabilidade nos microambientes tumorais (pH 6,5-7,0) garantindo ação sustentada.

3. Aplicação

As aplicações dos ginsenosídeos são adaptadas às suas propriedades (solubilidade, estabilidade, pureza) em todos os setores:

3.1 Indústria Farmacêutica

Drogas Neurológicas: Comprimidos Rg1 (orais, estáveis ​​em ácido gástrico) para doença de Alzheimer; Injeções de Rb1 (estéril, pH-tamponado para 6,0) para insônia grave. Aproveita a penetração da barreira hematoencefálica e a estabilidade do líquido cefalorraquidiano.

Drogas Cardiovasculares: Cápsulas Rg3 (revestimento-entérico, protege do ácido gástrico) para hipertensão; Reinjeções (solúveis em solução salina fisiológica) para infarto do miocárdio, utilizando solubilidade sanguínea para distribuição rápida.

Adjuvantes anti{0}}tumorais: Cápsulas Rg3/Rh2 98% puras (poucas impurezas) junto com quimioterapia, com estabilidade em tecidos tumorais garantindo efeitos anti{3}}proliferativos.

3.2 Indústria de Produtos de Saúde

Suplementos Funcionais: Cápsulas mistas de ginsenosídeo (Rg1+Rb1+Re, maior ou igual a 20% do conteúdo total) para alívio da fadiga-água-solúvel para fácil absorção, estável à temperatura ambiente (20-25 graus) para armazenamento.

Produtos-antienvelhecimento: Líquidos orais Rg1/Rg3 (pH 5,5-6,5, tamponados para estabilidade) para eliminar radicais livres, com cadeias de glicosídeos impedindo o metabolismo rápido para efeitos de ação prolongada.

3.3 Indústria Cosmética

Cuidados-antienvelhecimento para a pele: Rg1/Rb1 encapsulado (evita oxidação) em soros/cremes. A sua solubilidade em emulsões cosméticas e estabilidade ao pH da pele (4,5-6,5) permitem a penetração para estimular os fibroblastos, reduzindo as linhas finas.

Cuidados com a pele sensível: Hidratantes com infusão de ginsenosídeo-(com anti-inflamatório Rb1) acalmam a vermelhidão, usando solubilidade em água para distribuição uniforme nas formulações.

4. Padrão de qualidade

5. Método de Análise

Os métodos analíticos visam as propriedades dos ginsenosídeos (estrutura, solubilidade, reatividade) para quantificação precisa e testes de segurança:

5.1 Determinação do Componente Ativo

5.1.1 Ginsenosídeos Totais (Vanilina-Colorimetria de Ácido Perclórico)

Princípio: Esqueletos triterpenóides reagem com vanilina-ácido perclórico para formar um complexo roxo (absorvância em 544 nm), proporcional ao conteúdo total.

Passos:

Prepare soluções de referência (0,1mg/mL Rg1 em metanol) e teste (0,1g de amostra extraída em metanol, filtrada).

Evapore 1mL de cada, adicione 0,2mL de vanilina a 5%-ácido acético glacial e 0,8mL de ácido perclórico, aqueça a 60 graus por 15min, esfrie e meça a absorbância.

Calcule via curva padrão-rápido para misturas, aproveitando a reatividade estrutural dos triterpenóides.

5.1.2 Monômeros Individuais (HPLC-ELSD)

Princípio: O detector de dispersão de luz evaporativa (ELSD) detecta monômeros não absorventes de-UV-(por exemplo, Rg3); A coluna C18 separa por polaridade (solubilidade na fase móvel de acetonitrila-água).

Condições:

Coluna: C18 (250mm×4,6mm, 5μm), fase móvel: acetonitrila-água (gradiente: 19%-36% acetonitrila ao longo de 60min), temperatura da coluna: 30 graus, tubo de deriva ELSD: 105 graus.

Passos: Injetar 10μL de soluções referência (10ug/mL Rg1/Rb1/Re) e teste (extraídas em metanol); calcular por meio de método padrão externo-preciso para pureza de monômero, usando diferenças de solubilidade para separação.

5.2 Identificação

5.2.1 Reações Químicas

Liebermann-Teste de Burchard: Ginsenosídeos + anidrido acético + ácido sulfúrico concentrado → vermelho-roxo → azul-verde (confirma o esqueleto triterpenóide).

Teste Molês: Amostra + -naftol + ácido sulfúrico → anel roxo na interface (confirma grupos glicosídeos, ligados à solubilidade em água).

5.2.2 Cromatografia em-camada fina (TLC)

Passos: Spot 5μL de amostra (5% em metanol) e referência (1% Rg1/Rb1/Re) em placas de sílica gel G; desenvolver em água com clorofórmio-metanol-(65:35:10, camada inferior); Pulverize com etanol de ácido sulfúrico a 10%, aqueça a 105 graus.

Resultado: Pontos de correspondência (Rf: Rg1≈0,45, Rb1≈0,25) confirmam a identidade-usa solubilidade no desenvolvimento de solvente para separação.

5.3 Detecção de Impureza e Segurança

5.3.1 Metais Pesados ​​(ICP-MS)

Passos: Digerir 0,5g de amostra com 5mL de ácido nítrico (microondas, 190 graus), diluir para 25mL; detectar Pb/As/Hg/Cd por meio de plasma indutivamente acoplado-espectrometria de massa-de alta sensibilidade, garantindo a conformidade com os limites toxicológicos.

5.3.2 Solventes Residuais (GC-FID)

Condições: Coluna DB-624 (30m×0,32mm), programa de temperatura: 40 graus (5min) → 200 graus (10 graus /min), detector: FID.

Passos: Dissolver 0,1g de amostra em N,N-dimetilformamida; injetar 1μL para quantificar etanol/metanol-usa volatilidade de solventes e solubilidade em solventes polares para detecção.

5.3.3 Endotoxina (Método de Lisado de Amebócito Limulus)

Passos: Diluir amostras injetáveis ​​(0,1mg/mL, água livre de endotoxina-) com lisado de amebócitos de limulus (LAL), incubar a 37 graus por 60min-nenhuma formação de gel indica endotoxina Menor ou igual a 0,5 EU/mL, crítico para segurança injetável.

6. Fluxograma

Matéria-prima de Ginseng → Pré-tratamento (limpeza, fatiamento, secagem) → Extração (extração de álcool/água, ultrassom-assistida) → Sólido-Separação de líquido (filtração, centrifugação) → Concentração (concentração a vácuo) → Purificação (resina macroporosa, separação cromatográfica) → Secagem (secagem por pulverização, secagem a vácuo) → Padronização (teste de conteúdo, ajuste de formulação) → Produto final

7. Estabilidade e segurança
Estabilidade:
Estável em condições adequadas (temperatura ambiente). A Folha de Dados de Estabilidade está disponível mediante solicitação.

Segurança:
Segundo o estudo, é seguro para consumo.

8. Comentários do cliente
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9.Nosso certificado
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10.Nossos clientes
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11.Exposições

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